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                新闻

                王凯教授发表新型靶向药物迈华替尼一线治疗晚期 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)临床研究结果

                编辑:周泽永 来源:医学院 时间:2021年11月09日 访问次数:10  源地址

                        2021111日,王凯教授团队Signal Transduction and Targeted Therapy 在线发表了题为“Mefatinib as first-line treatment of patients with advanced EGFR-mutant non-small-cell lung cancer: a phase Ib/II efficacy and biomarker study”的研究论文。

                研究进展

                        EGFR-TKI的出现显著改变了EGFR突变晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗结局,是指南推荐的该类患者的首︼选一线治疗方案。而迈华替尼(Mefatinib)是由我国自主研发的新型不可逆的泛EGFR抑制剂。

                   王凯教授作为牵头负责人联合浙大一院、浙◥大二院等省内多家省级医院,共同开展的这◤项Ib/II 期开放、单臂、多中心研究观察了迈华替尼在晚期EGFR敏感突变NSCLC患╳者的一线治疗中的疗效和安全性,并通过动态NGS基因检测探究了存在合并突变的不同亚组的疗效和耐药机制。

                图为王凯教授在浙大四院肺部肿瘤中心门诊

                   研究共入组了106EGFR 突变的IIIB-IV NSCLC患者接受一线迈华替尼口服治疗,主要研究终点是无进展生存期(PFS),次◇要终点包括有效率(ORR)、疾↑病控制率(DCR)、总生存期(OS)和安全性。结果显示总体ORR84.9%DCR 97.2%

                 

                总体PFS及脑转移患〖者PFS

                合并与不合并TP53突变PFSctDNA清零与非清零患者PFS

                耐药基因突变情况 

                   研究发现中位PFS 15.4 个月,中位OS 31.6个月。29%的患者存⊙在基线脑转移,这部分患者的ORR也达87.1%PFS 12.8 个月,OS 25.2 个月。不良反应主要涉及皮肤和胃肠道毒性,耐受性良好且可控①。42.1%的患者进ㄨ展后出现了EGFR T790M突变,是迈华替尼耐药的主要分子机制。该研究还发现47.8%EGFR敏感突变患者合并TP53突变,20.3%的患者○合并EGFR扩增,既往研究显示合并TP53突变或EGFR扩增的患者单纯使用靶向药物的PFS显著短于非合并突变患者。而本研究显示,合并TP53 突变或EGFR扩增的患者与野生型 TP53或非EGFR扩增的患者接受迈华替尼治疗具有相当的 PFS

                   该研究结果提示迈华替尼对EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者有很好的治疗效果,对合并TP53突变或EGFR扩增的EGFR突变患者而言,迈华替尼可能是一个更佳的ω选择。

                浙大四院王凯教授为论文主要通︻讯作者,浙大一院周建英教授为共同通讯作者,浙大二院王苹莉主任医师为〇论文第一作者。该研究█获浙江省重点研发计划资金资助。


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